(Dân trí) - Chiều tối ngày 22/7, tại Sở Y tế tỉnh Quảng Trị, ông
Trần Văn Thành, Giám đốc Sở Y tế tỉnh đại diện hội đồng chuyên môn gồm
(Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương, Viện Pasteur Nha Trang) công bố kết
luận nguyên nhân dẫn tới 3 trẻ sơ sinh bị tử vong vào sáng ngày 20/7.
>> Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương tiếp cận hồ sơ vụ 3 trẻ sơ sinh tử vong
>> Bộ Y tế vào cuộc “vụ 3 trẻ sơ sinh tử vong sau khi tiêm vắc xin”
Buổi họp báo gồm đại diện Đoàn bộ Y tế và các cơ quan chức năng tỉnh Quảng Trị
Tham dự cuộc họp về
phía Đoàn Bộ Y tế: Đại diện Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương do Giáo sư
Tiến sĩ Nguyễn Trần Hiển, Trưởng Ban quản lý dự án Tiêm chủng mở rộng
Quốc gia, Viện trưởng Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương; đại diện Cục Y tế
dự phòng, Bộ Y tế; đại diện Viện Kiểm dịch quốc gia Vắc xin sinh phẩm y
tế; công ty vắc xin sinh phẩm số 1.
Về phía tỉnh Quảng Trị gồm: đại diện lãnh đạo UBND tỉnh; đại diện công an tỉnh; Sở Y tế; Trung tâm Y tế dự phòng.
Kết luận về dịch vụ
tiêm chủng tại Bệnh viện Đa khoa huyện Hướng Hóa, hội đồng chuyên môn
chỉ rõ: thứ nhất việc bảo quản vắc xin chưa đúng quy định, để vắc xin
cùng sinh phẩm khác; thứ 2, việc quản lý vắc xin mắc nhiều “lỗi”: không
ghi chép quản lý vắc xin hàng ngày, không lưu vỏ, lọ theo quy định và
không triển khai tiêm vắc xin tại phòng tiêm riêng mà tiêm tại phòng
bệnh.
Theo hội đồng chuyên
môn, đây là chùm ca bệnh. Cả 3 ca tử vong về lâm sàng đều diễn biến rất
nhanh giống nhau, tím tái, khó thở, lịm đi trong 10 phút sau tiêm, kết
quả đại thể có biểu hiện xuất tiết, xung huyết, xuất huyết đa phủ tạng
(phổi, tim, gan, thận lách, não, màng ruột).
Đồng thời, phía hội
đồng chuyên môn chưa nghĩ đến trùng hợp ngẫu nhiên với bệnh lý của trẻ.
Bởi tiền sử thai nghén của cả 3 sản phụ bình thường, đẻ thường, khỏe
mạnh, bú tốt, cân nặng từ 2,8-3,1 kg.
Ông Trần Văn Thành, Giám đốc Sở Y tế tỉnh Quảng Trị đại diện hội đồng chuyên môn công bố kết luận
Nói đến nguyên nhân do vắc xin, hội đồng chuyên không loại trừ nhưng ít khả năng xảy ra.
Toàn quốc khoảng 600.000 liều vắc xin viêm gan B thuộc 2 lô vắc xin này
(2 lô vắc xin tiêm cho 3 trẻ sơ sinh dẫn tới tử vong) đã được sử dụng
mà không có báo cáo một trường hợp phản ứng nào. Sự việc xảy ra đồng
thời phản ứng ở 2 lô vắc xin khác nhau.
Hai lô vắc xin này được kiểm định có giấy phép xuất xưởng của Viện Kiểm định quốc gia Vắc xin và sinh phẩm Y tế.
Cuối cùng, hội đồng
chuyên môn kết luận nguyên nhân tử vong do sốc phản vệ chưa rõ nguyên
nhân và đề nghị gửi mẫu vắc xin, mẫu nghiệm (máu, mô, phổi, não, gan,
thận, tim) đến phòng thí nghiệm quốc gia, Quốc tế để xét nghiệm kiểm
định chất lượng vắc xin và chất lạ trong mẫu nghiệm.
